PARTICIPACI��N DOCENTE E INVESTIGATIVA

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PARTICIPACI��N DOCENTE E INVESTIGATIVA

1. Ex docente de urgencias oftalmológicas y de Retina/Vítreo y Trauma Ocular de la Universidad del Valle, Hospital Universitario del Valle.

2. Ex coordinador del área de Retina / Vítreo en el servicio de Oftalmología de la Universidad del Valle.

3. Coordinador Académico de Retina y Vítreo, Clínica de Oftalmología de Cali S.A. Ex presidente del Comité Médico de la Clínica de Oftalmología de Cali, S.A. (2004-2008)

4. Asesor científico en el área de Retina. Bayer de Colombia.

5. Asesor científico en el área de Retina. Laboratorios Novartis de Colombia. Clases basadas en las TIC (Tecnologías de la Información y la Comunicación) a estudiantes de quinto año y residentes, de medicina rotantes por Oftalmología, Universidad del Valle. (Campus virtual).

6. Ex integrante del grupo de Telesalud de la Universidad del Valle, y ex coordinador del programa del mismo nombre. Programa de apoyo en asistencia médica y educación continuada basados en el uso de la multimedia y la Internet.

7. Estudio VIEW 2, Investigador principal (PI) grupo de Cali, Colombia. Investigador principal “ A randomized, Double Masked, Controlled Phase 3 Study of the Efficacy,
safety, and Tolerability of repeated Intravitreal Administration of VEGF Trap-Eye in subjects with Neovascular Membrane in Age Related Macular Degeneration” (ARMD)”..

8. Estudio Copernicus “ A randomized, Double Masked, Controlled Phase 3 Study of he Efficacy, safety, and Tolerability of repeated Intrevitre;a Administration of VEGF Trap- Eye in subjects with Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Oclussion (CRVO)”. Protocolo numero VFCT-OD-0819.

9. Investigador principal (PI) estudio REGRESS “A Phase 2 randomized, Double Masked, Controlled trial to establish the Safety and Efficacy, of intravitreous injections of E10030 (Anti-PDGF pegylated aptamer) given in combination with Lucentis in subjects with neovascular age-related macular degeneration”. Protocolo numero OPH1001.

10. Investigador Principal (PI) Estudio SAKURA. Estudio 32-007: Estudio fase III, multinacional, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad y eficacia de inyecciones intravitreas de DE-109 para el tratamiento de uveitis activa, no infecciosa, del segmento posterior del ojo. Estudio cerrado.

11. Estudio LUMINOUS: Estudio observacional para comprobar la eficacia y seguridad de ranibizumab a través de tratamientos individualizados y resultados asociados. Protocolo RFB002A2406. Estado del estudio: Equipo certificado. En fase de certificación del centro. No fue aceptado por Comité de ética. Año 2012

12. Protocolo RDG-10-300: Estudio Multicéntrico para comparar la eficacia y tolerabilidad de Travatan BAK-free (0,004% travoprost) en pacientes previamente en monoterapia con solución de latanoprost al 0,005% Oftálmico. Estado del estudio: En ejecución con 7 pacientes randomizados, 7 pacientes concluidos. Cierre del estudio Julio 2013.

13. Estudio ECLIPSE: Estudio Fase III, randomizado doble ciego, controlado, para establecer la eficacia y seguridad de inyecciones intravítreas Fovista administrado en combinación con Lucentis y comparado con Lucentis monoterapia, en sujetos con Degeneración Macular asociada a la forma neovascular.

14. Estudio OCTAVE: Estudio de 24 meses, fase IIIb, multicentrico, aleatorizado, doblemente enmascarado, que evalúa la eficacia y seguridad de dos tratamientos por medio de inyecciones intravitreas con 0.5mg de Ranibizumab prescritas según criterios funcionales y/o anatómicos en pacientes con degeneración macular asociada con a la edad de tipo neovascular (OCTAVE).

15. Estudio C-12-067: Nepafenac 0.3% for ME. Randomized, Double-Masked, Vehicle- Controlled Clinical Evaluation to Assess the Safety anad Efficacy of Nepafenac 0.3% for Prevention of Macular Edema Following Cataract Surgery in Diabetic Retinopathy Patients. Inicio: Mayo 2014. Actualmente en curso.